Management Klinischer Studien
Verstehen Sie das Design, die Durchführung und das Management klinischer Studien für neue Medikamente. Dies umfasst Studienphasen, Patientenrekrutierung, Datenmanagement und ethische Überlegungen gemäß der Guten Klinischen Praxis (GCP).
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Erwerben Sie ein grundlegendes Verständnis dafür, wie klinische Studien konzipiert, durchgeführt und interpretiert werden, um moderne Gesundheitsforschung sicher beurteilen zu können.
Lernen Sie, statistische Ergebnisse in der medizinischen Literatur sicher zu interpretieren, p-Werte zu entschlüsseln und Studiendesigns für klinische Studien auch ohne umfangreiche mathematische Kenntnisse zu bewerten.
Erfahren Sie, wie Data Science patientenorientierte Entscheidungen im gesamten pharmazeutischen Forschungsprozess vorantreibt.