เภสัชศาสตร์และเภสัชกรรม

สำรวจกระบวนการทั้งหมดในการนำยาใหม่เข้าสู่ตลาด ตั้งแต่การระบุเป้าหมายเริ่มต้นและการปรับปรุงสารออกฤทธิ์ ไปจนถึงการทดสอบก่อนคลินิกและการยื่นขออนุมัติตามกฎระเบียบ

ทำความเข้าใจการออกแบบ การดำเนินการ และการจัดการการทดลองทางคลินิกสำหรับยาใหม่ ครอบคลุมระยะการทดลอง การคัดเลือกผู้ป่วย การจัดการข้อมูล และข้อพิจารณาด้านจริยธรรมภายใต้หลักปฏิบัติทางคลินิกที่ดี (GCP).

เชี่ยวชาญหลักการผลิตยา รวมถึงการกำหนดสูตร กระบวนการผลิต และระบบการประกันคุณภาพ เช่น Good Manufacturing Practices (GMP)

มุ่งเน้นการพัฒนา การผลิต และการกำกับดูแลยาโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ได้จากแหล่งชีวภาพ เช่น โมโนโคลนอลแอนติบอดี วัคซีน และการบำบัดด้วยเซลล์