Khoa Học Dược Phẩm và Dược Học

Khám phá quy trình hoàn chỉnh để đưa một loại thuốc mới ra thị trường, từ xác định mục tiêu ban đầu và tối ưu hóa hợp chất đến thử nghiệm tiền lâm sàng và nộp hồ sơ pháp lý.

Tìm hiểu về thiết kế, thực hiện và quản lý các thử nghiệm lâm sàng cho thuốc mới. Nội dung bao gồm các giai đoạn thử nghiệm, tuyển dụng bệnh nhân, quản lý dữ liệu và các cân nhắc đạo đức theo Thực hành Lâm sàng Tốt (GCP).

Nắm vững các nguyên tắc sản xuất dược phẩm, bao gồm công thức, quy trình sản xuất và hệ thống đảm bảo chất lượng như Thực hành Sản xuất Tốt (GMP).

Tập trung vào phát triển, sản xuất và quy định các loại thuốc phân tử lớn có nguồn gốc sinh học, như kháng thể đơn dòng, vắc-xin và liệu pháp tế bào.